Acceso a la innovación
Los medicamentos representan elementos esenciales en la búsqueda de mejores resultados en salud, pero se constituyen a su vez en uno de los factores determinantes de los costos en salud. En función de ello, uno de los grandes desafíos radica en encontrar un punto de equilibrio entre estimular la investigación y el desarrollo de tecnologías innovadoras que permitan mejorar los resultados en salud y al mismo tiempo, garantizar la sostenibilidad financiera de los sistemas de salud. De poco sirve contar con nuevos medicamentos que suponen grandes avances científicos si ello no se acompaña de un acceso equitativo de la población a dichos beneficios, situación que se ve afectada en muchas ocasiones por los precios de los medicamentos, sobre todo en países de bajos y medianos ingresos. El marco regulatorio de los medicamentos constituye un elemento central en la política sanitaria de cualquier país, tanto para propender al desarrollo de la innovación como para garantizar el acceso equitativo de la población a los mismos. Más allá de las normativas específicas que regulan el mercado de los medicamentos, aquellas otras destinadas a ordenar el funcionamiento del sistema de salud en su conjunto terminan, directa o indirectamente, condicionando el acceso de la población a los mismos.
Artículos
El sistema de salud argentino
Argentina cuenta con un sistema de salud complejo y fragmentado, situación que genera no solo inequidades en el acceso, sino que favorece un desempeño por debajo de su potencial. La oferta en el sistema de salud argentino se estructura sobre tres subsectores principales: el sector público, las obras sociales y los seguros […]
Marco regulatorio
La República Argentina es un Estado democrático que ha adoptado para su gobierno la forma federal y tal como lo expresa el Artículo 121° de la Constitución Nacional de 1994, las Provincias conservan todo el poder no delegado expresamente al Gobierno Central. Las 24 jurisdicciones tienen autonomía para decidir sus políticas sanitarias lo cual conlleva […]
Regulación del mercado de medicamentos
El ciclo de vida de un medicamento está conformado por una serie de etapas, que incluyen desde la investigación y desarrollo, el registro sanitario, su comercialización, hasta su eventual retiro del mismo en función de su obsolescencia o reemplazo por tecnologías innovadoras. CICLO DE VIDA DE LOS MEDICAMENTOS En todas las etapas descriptas es posible […]
Regulación del financiamiento y cobertura
El Programa Medido Obligatorio (PMO), además de determinar un conjunto de prestaciones de obligatoria cobertura por parte de las obras sociales nacionales y las empresas de medicina prepaga, establece que los seguros deben hacerse cargo (cofinanciar) del 40% del costo de los medicamentos. En la práctica, esto significa que, al momento de adquirir un medicamento […]